- Разработка и актуализация спецификаций на сырье, УМ и ПМ, промежуточную и готовую продукцию;- проведение обучения сотрудников предприятия по разработанной ВНД:- разработка программ, тестов;- проведение обучения;- проверка тестов.- ведение документооборота отдела контроля качества:- оформление документации по мониторингу стабильности;- проверка записей в журналах ОКК;- проверка счетов из сторонней организации, их сканирование;- ведение документации по дез.средствам.

- Оформление по ТК РФ;- график работы 5/2 с 08.00 до 17.00;- оплата оклад 50000 + до 20% премия.

Характер работы: На территории работодателяГрафик работы: Полный рабочий деньОпыт работы: От 1 годаТребования: - высшее фармацевтическое/химическое/химико-технологическое/биологическое образование;- знание действующих нормативных документов в сфере контроля качества лекарственных средств;- опыт работы в ОКК предприятия производителя лекарственных средств не менее 1 года.